お知らせ

  • 体外診断用医薬品および医療機器製品への添付文書同梱廃止についてのご案内

    2023年7月末日までに弊社製品への添付文書同梱を順次廃止し、電子化された添付文書による情報提供へと移行いたし…

    もっと読む

  • QuantiFERON TB ゴールド プラス添付文書改定のご案内

    2021年10月付でQuantiFERON TB ゴールド プラス(Cat. no. 622127)の添付文書…

    もっと読む

  • QuantiFERON TB ゴールド プラス製品の構成品変更に関するお知らせ

    2020-06-02 一部構成品(抗ヒトIFN‐γ抗体固相化プレート / ヒトIFN-γ標準 )の仕様が変更に…

    もっと読む

  • QuantiFERON TB ゴールド プラス添付文書改定のご案内

    2019-05-14 2019年3月付でQuantiFERON TB ゴールド プラス(Cat. no. 62…

    もっと読む

  • クォンティフェロンTBゴールド販売終了のご案内

    2019-01-15 クォンティフェロンTB ゴールドおよびクォンティフェロンTBゴールド用採血管製品は、20…

    もっと読む

  • QunatiFERON TB ゴールド プラス、日本での販売開始のご案内

    2018-5-18 QIAGENは2018年6月1日よりQuantiFERON TB ゴールド プラスの販売を…

    もっと読む

  • QuantiFERON TB ゴールド プラス、日本での体外診断用医薬品製造販売の承認を取得

    2018-2-13 QIAGEN新製品 QuantiFERON TB ゴールド プラス(QFT-Plus)が …

    もっと読む

Product claims may differ from country to country based on regulations and approvals. Contact your country representative for further details.

お問い合わせ
Follow QIAGEN on: